藥物警戒
英國限制鼻減充血藥的銷售
2007年8月29日，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）宣布，將對含有偽麻黃堿和麻黃堿的鼻減充血藥的銷售進行控制。這類藥品用于治療傷風流感，一般作為非處方藥銷售。由于發(fā)現(xiàn)有從非處方藥中提取偽麻黃堿和麻黃堿非法生產(chǎn)甲基苯丙胺（冰毒）現(xiàn)象，且情況越來越令人堪憂，MHRA經(jīng)過公開征詢意見后（見《藥物警戒快訊》2007年第5期），做出了此項決定。
公開征詢意見工作于2007年6月29日結束，MHRA收到了來自業(yè)內(nèi)、其他組織和公共團體關于繼續(xù)使用偽麻黃堿和麻黃素的看法。人用藥品委員會對這些意見做出了回應。
委員會建議，對于含偽麻黃堿和麻黃堿的產(chǎn)品，使用720mg的小包裝（相當60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）來代替大包裝，且每位消費者僅限購1盒。同時還建議各藥房應由藥劑師出售這類藥品。
人用藥品委員會將成立一個專家組，對此項措施的實施進行指導，定期對藥房的控制效果進行監(jiān)控和評估。專家組還將對此類鼻減充血藥進行全面評估，研究其效用、潛在風險及可替代藥品。
MHRA稱，含偽麻黃堿和麻黃堿藥品的法律地位應被重新劃分，會在24個月內(nèi)（2009年）列入處方藥（POM）管理，也可能會更快，除非該措施能化解這些OTC藥品被用于非法生產(chǎn)冰毒的風險。
（英國MHRA網(wǎng)站）
本文摘自《藥物警戒快訊》2007年9月24日第14期（總第45期）
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