一、為滿足臨床科室需求，綜合采購部擬對以下設備進行論證：

　　設備一：整體隔音屏蔽室設備

　　使用科室：耳鼻喉科

　　數量：1套

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于屏蔽各種外來電磁信號的干擾以及內部使用頻率的泄漏，主要用于與腦干誘發電位儀配合使用以達到為病患進行聽力檢測和聽力研究的作用；

　　2.符合國家屏蔽室檢測標準，有效屏蔽電磁信號干擾，專用地線電阻在3歐姆以下，在環境噪音不高于60分貝的情況下，室內本底噪聲達到25dB以下。

　　3.用于新生兒、兒童和無法進行常規聽力測試的群體進行行為測聽。

　　4.隔音，符合國家標準GB/T16403-1996《聲學測聽方法純音氣導和骨導聽閾基本測聽法》，在環境噪音不高于60分貝的情況下，本地噪聲達到25dB(A)以下。

　　5.產品所選用的原材料為環保材料，保證室內空氣新鮮；

　　6.墻體內外采用鋼板結構，做噴塑技術處理；

　　設備二：全自動洗消機

　　使用科室：內鏡中心、供應室

　　數量：5臺

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于內鏡及附件的清洗、消毒過程

　　2.全浸泡，全封閉，全自動

　　3.有智能測漏、自動吹干功能

　　4.可自由選擇消毒劑

　　5.有消毒劑加溫功能

　　6.可洗消市場主流品牌內鏡

　　設備三、內鏡洗消系統

　　使用科室：內鏡中心、供應室

　　數量：3套

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于內鏡及附件的清洗、消毒過程

　　2.全浸泡式消毒，分體水槽，獨立操作

　　3.自動定時裝置，精確控制各步驟時間

　　4.對環境無污染，對人體無傷害

　　5.快速殺菌，縮短內鏡洗消時間

　　設備四、清洗消毒機

　　使用科室：口腔科

　　數量：2臺

　　主要用途、基本功能：

　　主要用于口腔手機及精密器械的清洗消毒，保證手術器械的消毒效果，以及做好對手機等口腔器械的保養及養護。

　　1.口腔清洗消毒機可以達到93℃10min的專業手機清洗消毒程序。

　　2.可以一次性清洗手機30支，具備3種口徑的手機接口，

　　3.具備微米級陶瓷過濾器，確保雜質不能進入手機內部。

　　4.具備四重排水過濾系統，防止排水污染。

　　設備五、口腔治療臺

    使用科室：口腔科

    數量：16臺

　　主要用途、基本功能：

　　1、用于口腔疾病的檢查。

　　2、用于口腔疾病的治療。

　　3、須滿足四手操作的需要。

　　設備六、血液透析機

    使用科室：腎內科

    數量：30臺

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于腎功能替代治療，對小分子毒素可進行有效清除。

　　2.超濾精準。

　　3. 適用各種配方透析液；可用碳酸鹽干粉/濃縮液。

　　4. 可進行化學/熱/脫鈣多種消毒清洗程序。

　　5. 具有安全、靈敏的空氣檢測和漏血檢測裝置。

　　6. 有透析液內毒素過濾器接口，對透析液進行超純濾過。

　　設備七、血液濾過機

    使用科室：腎內科

    數量：6臺

　　主要用途、基本功能：

　　1. 用于腎功能替代治療，對中大分子毒素可進行有效清除。

　　2. 適用各種配方透析液；可用碳酸鹽干粉/濃縮液，聯機式生成置換液。

　　3. 超濾精準。

　　4．可進行化學/熱/脫鈣多種消毒清洗程序。

　　5. 具有安全、靈敏的空氣檢測和漏血檢測裝置。

　　6. 有透析液內毒素過濾器接口，對透析液進行超純濾過。

　　設備八、血液透析用水處理系統

　　使用科室：腎內科

　　數量：1套

　　主要用途、基本功能：

　　1、具有雙級反滲功能

　　2、同時具備熱消毒和化學消毒的功能。

　　3、可同時滿足80臺血液透析機的用水需求。

  　設備九、中央純水系統

　　使用科室：檢驗科

　　數量：1套

　　主要用途、基本功能：

　　1、提供科室全自動生化/免疫分析儀及全自動流水線設備用水、分子生物學實驗超純水水劑供水、清洗及各種試劑配制用水等

　　2、系統配置：自來水預處理模塊+PPH純水專用管路+純水分配系統+純水產水主機+純水水箱

　　3、主機產水量：≥300L/小時，可24小時不間斷制水

　　4、純水水箱：1000L 水箱（超純PE）

　　5、產水水質：符合CLSI標準要求：電阻率>10 MΩ.cm 25℃

　　6、系統符合CAP、ISO15189認證要求

　　4、其處理水的菌落數、細菌內毒素、化學污染物指標符合YY 0572-2015的要求。

　　二、有意參加的供貨單位請發送郵件報名（無授權書謝絕報名），以下文件請加蓋公章后轉為PDF格式并打包發送（注明聯系方式），郵件內容應包括：

　　1.報價單（含耗材報價、產品參數和部件編號）及配置單；

　　2.售后服務承諾（應包含以下內容：保修期、維修響應時間、備品備件情況、其他需說明問題）；

　　3.《企業營業執照》（須含醫療器械項目及年審記錄）；

　　4.《醫療器械經營許可證》、《醫療器械生產許可證》；

　　5.《中華人民共和國醫療器械注冊證》；

　　6.生產廠家對代理經營機構授權書（授權書需要有日期常規不低于一年）；

　　7.公司聯系人材料（授權、身份證復印件）；

　　8.產品技術參數；

　　9.客戶清單及彩頁；

　　10.廉政承諾書；

　　11.其它材料。

　　三、報名時間：2017年2月9日8：00至 2017年2月17日17:00

　　備注：不接受電話及現場報名，資料審查完畢會以電子郵件方式通知論證事宜。

　　郵箱地址：ttyycgb@163.com

北京天壇醫院綜合采購部

2017.2.9.