首都醫科大學附屬北京天壇醫院疑難病項目設備論證邀請

一、為滿足臨床科室需求，醫學工程處擬對以下設備進行論證：

設備一、3.0T磁共振成像儀

數 量：1套

主要用途、基本功能：

1）具有功能磁共振成像功能，包括fMRI、DTI、MRS、SWI、3D-ASL、PWI、DCE等；

2）具有快速掃描技術（如多層并采）

3）具有血管成像功能，包括MRA（TOF、PC）、CEMR、MRA大血管壁成像、斑塊掃描分析、計算流體力學掃描和分析、顱內大血管高分辨檢查等；

4）具有心臟、腹部、盆腔以及肌肉骨骼系統檢查功能；

5）具有多種新技術如脊髓DWI，脊髓灰白質成像技術等，有人工智能軟件者為佳。

設備二、高端彩色多普勒超聲診斷儀

數量：2臺

主要用途、基本功能：

1）具有臨床常用超聲診斷功能；

2）具有超微血流成像技術，能清晰顯示頸動脈斑塊及斑塊內血流情況；

3）具有血管成像功能：具有全自動動脈內中膜厚度測量軟件；

4）具有經胸心臟超聲及經食道心臟超聲檢查功能。

5）具有經顱超聲探頭，可完成經顱彩色多普勒超聲（TCCS）檢查。

設備三、超聲多普勒血流分析儀

數量：1臺

主要用途、基本功能：

1）具有臨床常用經顱多普勒超聲診斷功能、具備腦血流監護模塊；

2）具有腦電波監護模塊；

3）具有無創逐搏血壓測量模塊；

4）具有近紅外腦組織氧監護模塊；

5）具有將所有檢查模塊用統一的數據庫管理及統計分析功能。

設備四、直立傾斜試驗系統

數量：3套

主要用途、基本功能：

1）具有直立傾斜床（工作傾角0-90°，快速回落時間≤5秒），具備心電監測功能；

2）具有連續無創逐搏血壓儀，可進行連續動脈壓監測、連續血流動力學監測（SV、CO、SVR、LVET等）、壓力反射敏感度監測等；

3）具有多功能血管超聲儀，具備PWD、CW、CDFI、DirPWR、PWR工作模式，可進行頸部或四肢外周血管病變的血管結構及血流動力學評估；

4）具有超聲經顱多普勒血流分析儀，具備全自動監護探頭及跟蹤系統，檢測參數包括：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、lindegaard指數。

設備五、超聲經顱多普勒血流分析儀

數量：2套

主要用途、基本功能：

     可獲得清晰準確的腦血流數據，用于臨床評估和診斷。

1、顱內血管狹窄與閉塞的診斷、顱內外血管側枝循環建立與評估；

2、腦血流速度監測、腦血流微栓子監測；

3、CEA、CAS術前評估、術中監測、術后監測；

4、腦血流自動調節功能的診斷與評估；

5、蛛網膜下腔出血顱內動脈痙攣的持續性監測與轉歸預測；

6、顱內壓增高評估；

設備六、256導腦電采集系統

數量：2套

主要用途、基本功能：

1）具備256通道的超高導聯腦電同步采樣能力，采樣率達20kHz；

2）具有簡便的電極佩戴方式，適用于成人及兒童；

3）可執行256通道的術中皮層腦電采集和電刺激任務；

4）可進行電極定位，有配套軟件進行腦電信號溯源、定位；

5）可擴展執行經顱電磁刺激任務；

6）可同時采集腦電測試時的其他生理參數，如呼吸動力、呼吸溫度、呼吸氣流量、身體位置、肌電圖、心電圖、肌電圖、心電圖、血氧飽和度等；

7）具備配套的電生理分析工作站、視聽覺刺激任務工作站。

設備七、神經內鏡手術系統

數量：2套

主要用途、基本功能：

1）作為神經內鏡治療的基礎設備，提供治療所需的光源、影像和操作通道；

2）為術野提供冷光源；

3）可與醫院當前使用的內鏡設備和器械兼容；

4）兼容軟鏡、硬鏡和3D內窺鏡，具有配套的多角度內窺鏡（0°、30°和腦室鏡）、活檢鉗、抓鉗、雙極電凝棒、電凝電極；

5）具備三晶片攝像頭，可提供全高清影像；

設備八、內鏡微創手術器械

數量：3套

主要用途、基本功能：

1）具備與院內所用設備兼容的成套內窺鏡器材，可高溫高壓消毒，集成光纖傳輸，如電子軟鏡、多角度內窺鏡（0°和30°）、腦室鏡。

2）與院內所用設備兼容、可高溫高壓消毒的內鏡器材，如抓鉗、活檢鉗、剪、雙極電凝棒、電凝電極；

設備九、3D手術顯微鏡系統

數量：1套

主要用途、基本功能：

1、具備常規的顯微鏡造影手段，如藍熒光、黃熒光造影和吲哚箐綠造影等

2、可在目鏡內整合術野與神經影像信息，進行神經導航和目標標記

3、具備機器人式智能控制功能，可由醫師遠程遙控

4、定位鎖焦功能：在200-620mm工作距離范圍內，可任意改變觀察角度和觀察距離，保持視場中心清晰、不失焦

5、雙光路照明：可單獨開啟或關閉，開啟后能同時見到2道光束，用于照明陰影區域，適用于深部手術和小切口手術

6、內置4K3D超高清攝像頭：3840X2160p分辨率；

7、熒光模式分辨率：可實現全高清，1920X1080p，有增強現實熒光功能；

8、可連接其他改善顯微鏡視野的輔助工具，如視野不小于100°的超微觀察鏡。

設備十、立體定向頭架

數量：2套

主要用途、基本功能：

1）可與神經影像和神經導航系統兼容的立體定向頭架，以開展立體定向手術；

2）打靶誤差小于2mm；

3）具備快速固定機構；

4）可兼容碳纖維頭釘和玻璃纖維頭釘

設備十一、128導腦電分析儀（磁兼容）

數量：1套

主要用途、基本功能：

1）可直接進入磁共振系統采集腦電數據，不會因為數據傳輸距離過遠導致信號衰減、失真。

2）可以在麻醉情況下獲得病人腦電數據，用于評估病人腦功能狀況和大腦認知功能狀態，并可以量化出認知功能數據，了解病人意識狀況，指導臨床麻醉，促進病人預后。

3）可直接在磁共振腔體內采集腦電數據，無需外置屏蔽裝置的放大器。也可以直接升級為256導,不需更換放大器，同時可以拆分為多套32或64通道。

設備十二、體外膜肺氧合系統

數量：1套

主要用途、基本功能：

1）主要用于常規方式無法糾正的低氧血癥和心臟功能衰竭病人的最終搶救生命手段。

2）具有心臟替代功能，包括VAECMO支持技術，挽救嚴重心臟功能不全病人。

3）具有體外氧合功能，包括VVECMO支持技術，搶救使用常規機械通氣無法糾正的嚴重呼吸衰竭低氧血癥病人。

設備十三、胸阻抗斷層成像儀

數量：1套

主要用途、基本功能：

1）主要用于監測呼吸衰竭病人肺部呼吸支持條件下的肺活動度、胸廓及肺順應性。

2）具有胸部肺部電阻抗監測功能：床旁實時反映肺容積動態變化。

3）通過EIT監測，可以指導機械通氣呼吸支持條件的設置，糾正嚴重低氧血癥。

設備十四、腦電測量系統（腦功能監護儀）

數量：4臺

主要用途：

1、實時監測危重階段腦功能的狀態

2、及時發現亞臨床下的癲癇發作與癲癇持續狀態

3、幫助對腦死亡進行判定

4、評價新生兒腦發育成熟度、評價新生兒腦損傷的程度、診斷新生兒腦病（新生兒窒息、缺血缺氧性腦病、顱內出血等）。

基本功能：

1、32導放大器，除腦電功能外還具有腦功能趨勢圖分析功能：提供多種在線趨勢圖，包括：振幅整合趨勢圖（aEEG）、總功率趨勢圖、相對功率趨勢圖、包絡趨勢圖、頻譜比率趨勢圖、頻譜趨勢圖、頻譜熵趨勢圖等，及心率、RR間期趨勢圖。

2、可在大量的、長程的EEG數據中迅速查找所需信息。要求同時多窗口，多蒙太奇采集和回放病人數據。

軟件可設置視頻捕捉質量，生成視頻動作趨勢圖，捕捉患者無意識細微動作，并標記動作區域；可對視頻圖像單獨進行快或慢速回放。

設備十五、無創心輸出量測量儀

數量：1套

主要用途、基本功能：

1）主要用于監測危重病人循環功能

2）具有監測病人心輸出量功能；床旁實時反映心輸出量動態變化，包括CO、SV、SVI、CI等參數

3）通過心輸出量監測，可以鑒別休克類型，指導血管活性藥物使用，使休克病人治療更加精細化，從而改善病人轉歸

設備十六、伽馬刀升級

數量：1套

主要用途、基本功能：

1）具有進行立體定向放射外科治療顱內良惡性病變及功能性疾病的基本功能；

2）具有內置集成成像系統（CBCT），可在治療期間全程控制劑量的施射，治療計劃可以在線實現自適應調整，補償患者位置變化。

3）具有無創的面罩式固定方式，沿用穩定的靜態聚焦方式。 

4）具備一體化高精度運動管理系統，全程照射期間連續監控。

5）具備在線自適應劑量控制，實時運動管理和實際施射的劑量。

6）具備逆向計劃功能，可自動優化治療計劃，提供卷積算法。

設備十七、高端手術顯微鏡

數量：1套

主要用途、基本功能：

1、內置1920*1080P全高清數碼三晶片攝像頭, 無需再轉接視頻系統接口，不占任何助手鏡位置，不占用外置分光接口，無外露模塊，完全內置一體化設計

2、調焦：聚焦范圍200-500mm（單一物鏡），可自動對焦, 也可手動對焦

3、消毒罩自動抽真空功能，可觸摸屏集控自動吸附抽空消毒套，使之貼附在顯微

4、雙光路照明，物鏡處具可手動開關的附加照明光，開啟后能同時見到2道光束，用于照明陰影區域，適用于深部手術和小切口手術

5、內置原廠同步錄音功能，有助于教學錄像

6、內置300W氙燈（主備用光源）

7、血管熒光造影，經過CFDA注冊認證，全內置不占分光器接口，不影響助手鏡對換。并配有彩色血管熒光造影

二、有意參加的供貨單位請發送郵件報名，郵件名稱請標明《疑難病項目設備編號XX》（無授權書謝絕報名），以下文件請加蓋公章后轉為PDF格式并打包發送（注明聯系方式），郵件內容應包括：

1.報價單（應包括產品名稱、型號、生產廠家、單價等內容，后續耗材報價）及配置單；

2.售后服務承諾（應包含以下內容：保修期、維修響應時間、備品備件情況、其他需說明問題）；

3.《企業營業執照》（須含醫療器械項目及年審記錄）；

4.《醫療器械經營許可證》、《醫療器械生產許可證》；

5.《中華人民共和國醫療器械注冊證》；

6.生產廠家對代理經營機構授權書（授權書需要有日期常規不低于一年）；

7.公司聯系人材料（授權、身份證復印件、聯系方式）；

8.產品技術參數；

9.客戶清單及彩頁；

10.廉潔承諾書；

11.其它材料。

三、報名時間：2019年11月26日8：00至 2019年12月6日17:00

    備注：不接受電話及現場報名，資料審查完畢會以電子郵件方式通知論證事宜，請注意及時查收郵件。

    郵箱地址：ttyycgb@163.com

備注：過期報名不能參與項目論證