2024年12月11日上午，由中國工程院江濤院士指導(dǎo)，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院吳勁松教授牽頭，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科三家醫(yī)院參與，任曉輝教授、吳勁松教授、張俊平教授分別擔(dān)任三家分中心負責(zé)人的伯瑞替尼聯(lián)合替莫唑胺用于中國MET過表達組織學(xué)膠質(zhì)母細胞瘤初治患者IIT項目啟動會在北京天壇醫(yī)院順利召開。

      江濤院士團隊于2014年首次發(fā)現(xiàn)并命名了促進IDH突變型星形細胞瘤（WHO 4級）惡性進展與耐藥的融合基因 PTPRZ1-MET，后來，該基因被納入世界衛(wèi)生組織（WHO）中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類，是44年來唯一被納入的中國成果，也是目前我國神經(jīng)腫瘤領(lǐng)域唯一改寫世界指南的工作。原研MET突變靶向藥物伯瑞替尼，完成全部臨床試驗，成果發(fā)表于《Cell》。中國國家藥品監(jiān)督管理局于4月23日宣布，正式批準(zhǔn)由我國獨立自主研發(fā)的小分子靶向藥物伯瑞替尼腦膠質(zhì)瘤的適應(yīng)癥，這是全球首個批準(zhǔn)上市的用于治療IDH突變型星形細胞瘤的小分子靶向藥物。在針對IDH突變型星形細胞瘤Ⅱ/Ⅲ期臨床研究中顯示出良好的有效性，可顯著延長膠質(zhì)母細胞瘤患者總生存期，降低死亡風(fēng)險達48%。此外，伯瑞替尼整體耐受性良好。

      MET蛋白過表達是原發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤（IDH野生型）較為常見的MET異常形式，可造成患者對TMZ耐藥，是潛在預(yù)后指標(biāo)。伯瑞替尼是一款高選擇性的 c-Met 酪氨酸激酶抑制劑，體外試驗顯示，c-Met敲低可以降低膠質(zhì)瘤細胞的增殖、遷移和侵襲，并能增敏替莫唑胺。這為伯瑞替尼與替莫唑胺聯(lián)合應(yīng)用治療原發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤患者提供了理論依據(jù)。

      北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科學(xué)中心主任、中國工程院江濤院士指出，此項多中心臨床研究是靶向治療、精準(zhǔn)治療在腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域應(yīng)用的積極探索，希望神經(jīng)外科、放療科和病理科合力共進這一項目，為惠及更多患者、改善膠質(zhì)母細胞瘤患者的生存預(yù)后作出貢獻。

（盧國強  圖：郭依璠）